Kinder- und Jugendklinik (KJK)

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Angeborenen Erkrankungen sind häufig chronisch und machen eine langfristige Betreuung notwendig. Hierzu gehören insbesondere: 

• Sichelzellkrankheit
• Thalassämie
• Sphärozytose
• Seltene hämolytische Anämien (z.B. G6PDH-Mangel, Pyruvatkinasemangel)
• Diamond-Blackfan-Anämie
• Schwere kongenitale Neutropenie
• Shwachman-Diamond-Syndrom
• Fanconi-Anämie
• Dyskeratosis congenita
• andere seltene angeborene Bluterkrankungen

Zu den typischen erworbene Bluterkrankungen gehören:

• Immunthrombozytopenie (ITP)
• Autoimmunhämolytische Anämie
• Autoimmunneutropenie
• Schwere aplastische Anämie (SAA)

Neben den typischen nicht bösartigen Bluterkrankungen behandeln wir auch Patient*innen mit seltenen Leukämien des Kindes und Jugendalters im Zentrum für angeborene und erworbene Bluterkrankungen:

• Myelodysplastische Syndrome (MDS)
• Juvenile myelomonozytäre Leukämie (JMML)
• Myeloproliferative Erkrankungen
• Leukämien als Zweiterkrankung nach Chemotherapie
• MDS und Leukämien, die bei Patient*innen mit genetischer Prädisposition auftreten

Wir leiten die aktuelle Therapiestudie der Ge­sell­schaft für Päd­ia­tri­sche On­ko­lo­gie und Hä­ma­to­lo­gie zur Diagnostik und Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Diamond-Blackfan-Anämie (DBA Register der GPOH/DGHO), Myelodysplastischen Syndromen (MDS), Juveniler myelomonozytärer Leukämie (JMML) und Schwerer aplastischer Anämie (SAA) und koordinieren die Zentrale für die europäische Studie (EWOG-MDS/SAA). Dadurch bauen wir unsere Expertise in der Therapie von Patient*innen mit diesen seltenen Erkrankungen und in der Stammzelltransplantation kontinuierlich entsprechend der neusten Erkenntnisse der Wissenschaft aus.