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Wer kann an der Studie teilnehmen?

Haupt-Einschluss-Kriterien:

  • Männer > 18 Jahre, histologisch gesichertes Prostatakarzinom , ECOG Performance Status  0 oder 1
  • Zuvor durchgeführte PSMA-PET/CT und MRT oder PSMA-PET/MRT
  • "Unfavorable intermediate”, “high risk” oder “very high risk” Prostatakarzinom (NCCN):

NCCN Kriterien:

Unfavorable intermediate

high risk” oder “very high risk

  • Gleason score  =  7b (cT2a – cT2c, PSA < 20 ng/ml)
  • 2 von den folgenden 3 Kriterien
    • cT2b-cT2c
    • PSA 10-20 ng/ml
    • Gleason Score 7a
  • ≥  50% der Biopsie-Stanzen positiv

  • cT3a oder cT3b (MRT, PET/CT)
  • PSA > 20 -30 ng/ ml
  • Gleason score  8 – 9

Haupt-Ausschluss-Kriterien:

  • cT4 (MRT oder PET/CT oder PET/MR)
  • cN+ und /oder cM+ (MRT und/oder PSMA-PET und/oder Biopsie)
  • Im MRT und PSMA-PET/CT oder PSMA-PET/MRT kein sichtbarer Tumor
  • Neuroendokrine Tumore
  • TURP innerhalb der letzten 6 Monate
  • PSA >30ng vor Beginn der ADT
  • OP der Prostata oder andere vorherige fokale Therapieansätze in der Prostata
  • Vorbestrahlung im Becken
  • Zeitlicher Abstand zwischen Beginn ADT und MRT- und PSMA-PET > 1 Monat
  • Floride, entzündliche Darmerkrankungen
  • Hüft TEP bds.
  • IPSS > 15
  • Größe Prostata > 75 ml bei RT-Planung