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РУС.

Klinik für Orthopädie und Unfallchirurgie

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BIO-CHIP, Nose to Knee II

Titel:	Randomisierte, multizentrische klinische Studie Phase II zur Regeneration von Knorpelläsionen im Knie unter Verwendung von auf nasalen Knorpelzellen basierender Gewebe- (N-TEC) oder Zelltherapie (N-CAM)
Einschluss:	Der Patient hat ein oder zwei symptomatische Knorpeldefekte der Stufe 3 oder 4 (nach ICRS Klassifikation) an der femoralen Kondyle und/oder der Trochlea des Knies. Der Patient hat eine maximale Basispunktzahl von <75/100 im KOOS Kniefragebogen Die Gesamtgrösse der Knorpeldefekte ist zwischen 2 und 8 cm2 (Einschätzung nach MRI)
Status:	In Vorbereitung
Ansprechpartner:	Studienleiter - Prof. Dr. Philipp Niemeyer Prüfer -Dr. Tayfun Yilmaz Stellvertreter -
Weitere Informationen:	ClinicalTrials.gov DRKS00010673

Titel:	Wirksamkeit der operativen Behandlung von Knorpelschäden des Kniegelenkes mit autologer Knochenmarkaspiratkonzentrat-Implantation (m-BMACI) versus Matrix-assoziiertem autologen Chondrozyten-Implantat (m-ACI)
Einschluss:	Defekt: isolierte chondrale Einzelläsion Grad III oder IV (Nach ICRS) Defektgröße: > 4cm² bis zum gesunden Knorpel. Bestimmung mittels MRT und Arthroskopie vor der Randomisierung
Status:	In Vorbereitung
Ansprechpartner:	Studienleiter - Prof. Dr. Philipp Niemeyer Prüfer - Dr. Gerrit Bode Stellvertreter -Dr. Kaywan Izadpanah
Weitere Informationen:

Titel:	Prospektive, randomisierte, offene, multizentrische klinische Phase II Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung von großen Knorpelschäden im Knie (4-10 cm2) mit 3 verschiedenen Dosen des ACT-Produkts co.don chondrosphere®
Einschluss:	Male or female patients, age: between 18 and 50 years Defect: isolated ICRS grade III or IV single defect on medial or lateral femoralcondyle, trochlea, tibia and retropatellar defects Defect size: ≥ 4 to 10 cm2 after debridement to healthy cartilage; chondral lesions,including osteochondritis dissecans on femoral condyle, trochlea, tibia,retropatellar defects up to 6 mm in depth. Assessment with MRI at Screening and perestimation during arthroscopy prior to randomization Remaining bone lamella: localised at medial and lateral femoral condyle, trochlea,tibia, retropatellar defects
Status:	Rekrutierung beendet
Ansprechpartner:	Studienleiter - Dr. Gerrit Bode Stellvertreter - Dr. Kaywan Izadpanah
Weitere Informationen:	ClinicalTrials.gov DRKS00004440

Titel:	Globale, prospektive, multizentrische, nicht randomisierte, kontrollierte Nicht-Unterlegenheitsstudie zur Beurteilung der Symptomlinderung bei Patienten mit medialer Kniearthrose, die mit dem KineSpring® Knieimplantat zur Lastreduktion behandelt wurden, verglichen mit HTO
Einschluss:	Isolierte, mediale Knie Osteoarthritis (Kellgren Lawrence ≥2) WOMAC Schmerz Score von ≥40 (Skala 0-100)
Status:	Rekrutierung beendet
Ansprechpartner:	Studienleiter- Dr. Gerrit Bode
Weitere Informationen:	ClinicalTrials.gov DRKS00004388

Knorpelregister

Knorpelregister Knie

Titel:	Knorpelregister DGOU, Modul Knie - Eine Registrierungsdatenbank zur Erfassung der Effektivität und Sicherheit von operativen Knorpeltherapien
Einschluss:	Geschlecht: Beide, männlich und weiblich Mindestalter: 18 Jahre Höchstalter: kein Höchstalter sämtliche Patienten die in den Zentren mit einer operativen Therapie bei einem Knorpelschaden behandelt werden
Status:	Rekrutierung offen
Ansprechpartner:	Prof. Dr. Philipp Niemeyer
Weitere Informationen:	DRKS00005617

Knorpelregister Sprunggelenk

Titel:	Knorpelregister DGOU, Modul Sprunggelenk - Eine Registrierungsdatenbank zur Erfassung der Effektivität und Sicherheit von operativen Knorpeltherapien am Sprunggelenk
Einschluss:	Geschlecht: Beide, männlich und weiblich Mindestalter: 18 Jahre Höchstalter: kein Höchstalter sämtliche Patienten die in den Zentren mit einer operativen Therapie bei einem Knorpelschaden behandelt werden
Status:	Rekrutierung offen
Ansprechpartner:	Prof. Dr. Philipp Niemeyer
Weitere Informationen:	DRKS00005617

Knorpelregister Hüfte

Titel:	Knorpelregister DGOU, Modul Hüfte - Eine Registrierungsdatenbank zur Erfassung der Effektivität und Sicherheit von operativen Knorpeltherapien am Sprunggelenk
Einschluss:	Geschlecht: Beide, männlich und weiblich Mindestalter: 18 Jahre Höchstalter: kein Höchstalter sämtliche Patienten die in den Zentren mit einer operativen Therapie bei einem Knorpelschaden behandelt werden
Status:	Rekrutierung offen
Ansprechpartner:	Prof. Dr. Philipp Niemeyer
Weitere Informationen:	DRKS00005617

Titel:	Prospektive, multizentrische, einarmige klinische Phase III Prüfung zur Beurtei-lung der Wirksamkeit und Sicherheit von NOVOCART® Inject plus bei der Be-handlung von Knorpelschäden im Knie
Einschluss:
Status:	In Vorbereitung
Ansprechpartner:	Studienleiter - Dr. Kaywan Izadpanah Stellvertreter -Dr. Gerrit Bode
Weitere Informationen:

TETEC - Novocart 3D

Titel:	A clinical Study to Evaluate the Safety and Effectiveness of NOVOCART 3D plus compared to Microfracture in the Treatment of Articular Cartilage Defects of the Knee
Einschluss:	Defekt: isolierter Knorpelschaden an Femurkondyle oder Trochlea am Knie Defektgröße: ≥ 2 und ≤ 6cm² Intakte Gelenkfläche (≤ Grad II nach ICRS)
Status:	Rekrutierung offen
Ansprechpartner:	Studienleiter - Dr. Tayfun Yilmaz Stellvertreter - Dr. Kaywan Izadpanah
Weitere Informationen:	ClinicalTrials.gov

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