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Doktorandin/en und Masterstudentin/en (Biologie, Molekulare Medizin, …) in AG „Experimental Hematopoiesis and Disease“, Leitung: Dr. Branko Cirovic

Unsere Arbeitsgruppe beschäftigt sich mit den grundlegenden Fragen, wie verschiedene reife Immunzelltypen ausgebildet und im Laufe des Lebens durch Blutstammzellen („HSC“) erneuert werden. Sind diese Prozesse gestört, können sich für den Organismus schwerwiegende Folgen ergeben, einschließlich Infektanfälligkeit durch Defekte im Immunsystem, Autoimmunkrankheiten oder Krebs.

Diese Fragestellungen untersuchen wir mittels modernster Methoden, wie etwa durch klonale Markierung einzelner Vorläuferzellen in ihrer natürlichen Umgebung („Cell barcoding and lineage tracing“). Dies ermöglicht uns, detailliert nachzuverfolgen, wie sich einzelne Vorläuferzellen unter normalen Bedingungen verhalten und wie sie auf Störfälle wie Infektionen oder Mutationen in Signalwegen reagieren. Ein weiterer Ansatz ist die direkte Reprogrammierung von Immunzellen, um robuste menschliche Immunzell-Modelle zu entwickeln und molekulare Prozesse der normalen und fehlerhaften Zelldifferenzierung besser zu verstehen.

Unser langfristiges Ziel ist, es die Blutbildung präzise zu kontrollieren und therapeutische Ansätze zu entwickeln, um immunassoziierten Krankheiten entgegenzuwirken.

In den Projekten sollen die oben beschriebenen experimentellen Ansätze weiter etabliert und für die angewandte Forschung optimiert werden. Im Fokus steht die Erforschung von Mutationen im JAK-STAT Signalweg, die mit pleiotropen Effekten im Immunsystem und Krankheitsbildern in Verbindung stehen. Die klonale Untersuchung mutierter Vorläuferzellen soll diese Effekte mittels „Barcoding“ entschlüsseln. Die Reprogrammierung von humanen Immunzellen soll zudem weiter ausgebaut werden, um sowohl die molekularen Mechanismen von Immundefekten zu beschreiben als auch Ansatzpunkte für korrektive Maßnahmen (mittels ‚gene editing‘ oder pharmakologische Intervention) zu identifizieren.

In der Arbeitsgruppe „Experimental Hematopoiesis and Disease“ erwartet Sie eine umfassende Einarbeitung und Betreuung bei gleichzeitiger Möglichkeit, eigene Ideen einzubringen und zur Gestaltung der neuen Arbeitsgruppe beizutragen.

Voraussetzung sind ein ausgeprägtes Interesse an immunbiologischen Fragestellungen, Flexibilität und die Motivation, sich in modernen Methoden einzuarbeiten. Sehr gute Kenntnisse in der Zellkultur und molekularbiologischen Methoden sind erforderlich. Erfahrungen mit Durchflusszytometrie, tierexperimentellen Arbeiten und Datenanalyse mit R sind anfangs nicht nötig, aber von Vorteil.

 

 

Weitere Informationen erhalten Sie bei:

Dr. Branko Cirovic

E-Mail:  b.cirovic@dkfz.de oder unter der Telefonnummer: 06221- 42-4127