Antikörper-basierte Diagnostik und Therapie
Klinik für UrologieUnsere Arbeitsgruppe erarbeitet neue diagnostische und therapeutische Konzepte zum Management des fortgeschrittenen Prostata- und Harnblasenkarzinoms.
Basis unserer Arbeiten sind Antikörper, Antikörperfragmente und Liganden, die spezifisch an Zielantigene auf Prostatakrebs- oder Blasenkrebszellen binden. Im Rahmen von Forschungs- und Firmenkooperationen werden diese im Rahmen verschiedener Forschungsvorhaben gezielt in Richtung einer klinischen Anwendung weiterentwickelt.
Forschungsschwerpunkte
CAR T-Zellen zur Therapie des Prostatakarzinoms
Die CAR T-Zelltherapie ist eine innovative Immuntherapie, bei der patienteneigene Immunzellen gezielt gegen Tumorzellen eingesetzt werden. Dabei werden T-Zellen mit CARs (chimäre Antigen-Rezeptoren) ausgestattet, die spezifisch an Zielantigene der Krebszellen binden. Durch die Bindung werden die CAR T-Zellen aktiviert und lysieren die Krebszellen. Wir erforschen die Mechanismen von CAR T-Zellen, die gegen das Prostataspezifische Membranantigen (PSMA) auf Prostatakrebszellen gerichtet sind und entwickeln neue kombinatorische Therapieansätze, die es ermöglichen, dass die CAR T-Zellen auch bei soliden Tumoren, wie dem Prostatakarzinom, effektiv wirken.
Rekombinante Immuntoxine / Targeted Toxine zur Therapie des Prostata- und Harnblasenkarzinoms
Bei der Herstellung von Immuntoxinen / Targeted Toxinen werden Giftstoffe an krebsspezifische Antikörperfragmente oder Liganden gekoppelt. Immuntoxine / Targeted Toxine binden gezielt an die Krebszelle und werden in diese eingeschleust. In der Zelle entfalten die Giftstoffe ihre Wirkung und töten die Krebszellen ab. Wir interessieren uns insbesondere für die Mechanismen des Immuntoxin / Targeted Toxin assoziierten Zelltods sowie für kombinatorische Wirkstoffe, die die Zytotoxizität der Immuntoxine /Targeted Toxine verstärken.
Aktuelle Förderung
- Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)
- Wilhelm Sander-Stiftung
- Deutsche Krebshilfe
- Bundesministerium für Wirtschaft und Klimaschutz (BMWK)
- Deutsche Gesellschaft für Immun- und Targeted Therapie (DGFIT)
Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter
Prof. Dr. rer. nat. Philipp Wolf | ||
Leiter der AG Antikörper-basierte Diagnostik und Therapie | ||
Telefon | +49 (0)761 270-28921 | |
philipp.wolf@uniklinik-freiburg.de | ||
Curriculum Vitae, Ehrungen und Preise | ||
Publikationen | ||
Isis Tara Wolf | ||
M.Sc. Immunbiologie | ||
Telefon | ||
Inga Gebhard | ||
Dipl. Ing. (FH) | ||
Telefon | +49 (0)761 270-28924 | |
inga.gebhard@uniklinik-freiburg.de | ||
Susanne Schultze-Seemann | ||
MTAL, MTAR | ||
Telefon | +49 (0)761 270-28924 | |
susanne.schultze-seemann@uniklinik-freiburg.de | ||
Constanze Nagl | ||
Masterstudentin (Mol.Med.) | ||
Telefon | +49 (0)761 270-28924 | |
constanze.nagl@uniklinik-freiburg.de | ||
Cand. med. Fabian Huber | ||
Doktorand | ||
Telefon | +49 (0)761 270-63600 | |
fabian.huber@uniklinik-freiburg.de | ||
Cand. med. Natalie Huber | ||
Doktorandin | ||
Telefon | +49 (0)761 270-28924 | |
natalie.huber@uniklinik-freiburg | ||
Cand. med. Lukas Klemenz | ||
Doktorand | ||
Telefon | +49 (0)761 270-63600 | |
lukas.klemenz@ocbc.uni-freiburg.de |
Alumni
Hatice Cinar | ||
Dr. Franz F. Dreßler | ||
Alexander Fischer | ||
Nele Graf | ||
Manuel Hecht | ||
Hannes Lehmann | ||
Dr. Marta Michalska | ||
Theresa Noll | ||
Maximilian Reich | ||
Jonas Storz |
Antikörper-basierte Diagnostik und Therapie
Zentrale Klinische Forschung (ZKF)
Breisacher Str. 66
79106 Freiburg
Telefon: 0761 270-28921
Telefax: 0761 270-28922
Prof. Dr. rer. nat. Philipp Wolf
philipp.wolf@uniklinik-freiburg.de