Diagnostik | Universitätsklinikum Freiburg

Diagnostische Laboratorien

Klinik für Innere Medizin I

Die Diagnostischen Laboratorien bieten internen und externen Einsendern eine präzise, zuverlässige und zeitnahe Routinediagnostik bei hämatologischen Erkrankungen.
Dabei stellt unser spezialisiertes Team ein breites Spektrum an Methoden zur Verfügung, von der Zytomorphologie über die Immunphänotypisierung mittels Durchflusszytometrie und FISH-Analysen bis zu verschiedenen molekulargenetischen Analysen in der Molekularen Diagnostik.

Darüber hinaus bietet das Liquid Biopsy Labor bei einigen Tumorerkrankungen Untersuchungen von bestimmten Biomarkern im Blutplasma an.

⇒ Akkreditierungsurkunde der DAkkS

Zentrale Probenannahme:

Montag-Freitag: 8:00 - 15:00 Uhr

bei Liquormaterial:
Montag-Freitag: 8:00 - 14:00 Uhr
mit telefonischer Voranmeldung
Telefon 0761 / 270-35140
Fax 0761 / 270-35030
Itz.med1.diagnostiklabore@list.uniklinik-freiburg.de

Anschrift für die Probenannahme:

Klinik für Innere Medizin I
Diagnostische Laboratorien

ITZ-Gebäude, EG 00.071
Hugstetter Str. 53
79106 Freiburg

Leitung

Ärztliche Leitung

FOÄ Dr. med.
Justyna Rawluk

Kontakt über die Pforte:
Telefon 0761-270-34010
Piepser 12-3514
justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de

Qualitätsmanagement

Dr. rer. nat.
Darina Siegmund

Ärztlicher Direktor

Prof. Dr. med. Justus Duyster

Untersuchungsauftrag

Formular Untersuchungsauftrag (PDF zum Download) | Stand: Mai 2024

► Je genauer die klinischen Angaben, desto präziser ist die Befunderstellung möglich!

Hinweise zum Untersuchungsauftrag

Bei Untersuchungen aus Liquor: sofortiger Transport nach der Gewinnung und eine telefonische Voranmeldung erforderlich.
Analyse der DPYD-Polymorphismen: Nur mit unterschriebener Einverständniserklärung.
Chromosomenanalyse: Durchführung in einem externen Labor (MLL), Material mit Heparin, Einverständniserklärung:
⇒ Download unter https://www.mll.com/downloads.html
Freeze-Biobank: Asservierung nur mit Aufklärung!
⇒ https://www.uniklinik-freiburg.de/freeze-biobank.html
Dank enger Zusammenarbeit der Labore ist eine Stufendiagnostik aus wenig Material möglich
Hinweise zur Präanalytik
Regelmäßige Teilnahme an Ringversuchen zur externen Qualitätssicherung
Klinische Beratung zur Anforderung von Untersuchungen bzw. zur Auslegung von Ergebnissen können Sie direkt von den jeweiligen Laborleiter*innen per Telefon oder E-Mail erhalten.
Für Feedback: Schreiben Sie an Itz.med1.diagnostiklabore@list.uniklinik-freiburg.de
Datenschutz
Verantwortlich: Dr. J. Rawluk

Zytomorphologie - Labor

Leitung

FOÄ Dr. med. Justyna Rawluk

Kontakt:
justyna.rawluk@uniklinik-freiburg.de
Tel.: 0761-270-35140
Fax: 0761-270-35030

Medizinische Validierung erfolgt durch ein Team von Fachärzt*innen aus der Klinik für Inneren Medizin I

Leistungsverzeichnis vom Zytomorphologie-Labor | [PDF | Stand:19.01.2023]
Der Befund wird innerhalb von 24 Stunden erstellt.

Wichtige Information zum Probenmaterial:

Die Qualität der Untersuchung und damit deren Aussagekraft hängen wesentlich von der Schnelligkeit der Probenverarbeitung ab, deshalb ist der direkte Transport der Proben nach Abnahme unerlässlich. Generell gilt, dass Proben möglichst am gleichen Tag bearbeitet werden müssen.

Bei Unklarheiten bitte immer vor Abnahme der Probe Rücksprache halten, um unnötige Punktionen und Arbeit zu vermeiden.

Zertifikate der Ringversuche

⇒ Zertifikat Instand Differentialblutbild

⇒ Zertifikat Instand Knochenmarkzytologie

Zellmarker - Labor

Leitung

Dr. Darina Siegmund
Dr. Melanie Sieder: aktuell in Elternzeit

Kontakt:

darina.siegmund@uniklinik-freiburg.de

0761-270-35050

0761-270-35040

Medizinische Validierung: Dr. med. Justyna Rawluk

Leistungsverzeichnis | [PDF | Stand: 25.04.2024]

Wichtige Information zum Probenmaterial:
Die Qualität der Untersuchung und damit deren Aussagekraft hängen wesentlich von der Schnelligkeit der Probenverarbeitung ab, deshalb ist der direkte Transport der Proben nach Abnahme unerlässlich. Generell gilt, dass Proben möglichst am gleichen Tag bearbeitet werden müssen.

Bei Unklarheiten bitte immer vor Abnahme der Probe Rücksprache halten, um unnötige Punktionen und Arbeit zu vermeiden.

Durchflusszytometrie

Die Durchflusszytometrie ist ein Verfahren zur Immunphänotypisierung von Zellen. Hierfür werden die zu untersuchenden Zellen mit ausgewählten Antikörpern inkubiert, die kovalent an Fluoreszenzfarbstoffe gekoppelt sind.

Anschließend werden diese Zellen als Einzel- Zell- Strahl durch Laserlicht geeigneter Wellenlänge geführt, wodurch die Farbstoffe zur Emission von Licht mit vorbekannter Wellenlänge angeregt werden. Der Nachweis und die Quantifizierung der von den Zellen gebundenen Antikörper erfolgt dann über die Detektion des Emissionslichtes der Farbstoffe.

Zertifikate der Ringversuche

⇒ Zertifikat Instand CD34-Messung

⇒ Zertifikat Instand Immunphänotypisierung

⇒ Zertifikat Instand PNH

FISH - Labor

Leitung

Dr. rer. nat. Milena Pantic

Kontakt:
milena.pantic@uniklinik-freiburg.de
Tel.: 0761-270-33780
Fax: 0761-270-35040

Medizinische Validierung: Prof. Dr. med. M. Lübbert

FISH | Fluoreszenz-In-Situ Hybridisierung

FISH (Fluoreszenz-In-Situ Hybridisierung) wird zum Nachweis somatischer, chromosomaler Veränderungen in malignen Zellen eingesetzt. Dies hilft bei der Diagnosestellung, Verlaufsbeurteilung, Therapie und Prognose der hämatologischen Erkrankungen.

Leistungsverzeichnis | [PDF | Stand: 06.04.2023]
Die Untersuchungen, inklusive Befunderstellung erfolgen innerhalb von 5 Arbeitstagen nach Probeneingang.

Untersuchungen zur Erstdiagnose (vor allem bei akuter Promyelozytenleukämie und bei CML) werden vorrangig behandelt, sodass der Befund möglich innerhalb von einem Tag erstellt & freigegeben wird. Dies soll einen zeitnahen Therapiebeginn bei den betroffenen Patienten ermöglichen.

FISH-Screening erfolgt in der Regel durch ein Standard-Panel von DNA-Sonden zur Abklärung der wichtigsten spezifischen Aberrationen bei Erstdiagnose:
• Akute lymphatische Leukämie
• Akute myeloische Leukämie
• B-oder T- Zell Lymphome
• Chronisch Lymphatische Leukämie
• Chronisch Myeloische Leukämie
• Hypereosinophiles Syndrom
• Myelodysplastisches Syndrom
• Myeloproliferative Neoplasie
• Plasmozytom/MGUS
Oder bei den Verlaufskontrollen:
• unter Therapie und nach allogener Transplantation bei initial vorliegenden spezifischen chromosomalen Aberrationen
• nach allogener gegengeschlechtlicher Transplantation (CEP XX/XY-Sonde)