Das Tumorzentrum Freiburg - CCCF (Comprehensive Cancer Center) sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n

Studienkoordinator*in (m/w/d)

Das Tumorzentrum Freiburg – Comprehensive Cancer Center Freiburg (CCCF) – ist eine zentrale Einrichtung des Universitätsklinikums Freiburg. Es koordiniert alle onkologischen Aktivitäten des Klinikums und legt dabei besonderen Wert auf die Unterstützung der Mitgliedsabteilungen bei der Durchführung klinischer Studien sowie der Bereitstellung innovativer Therapieverfahren.

Die ausgeschriebene Stelle ist der Early Clinical Trial Unit (ECTU) zugeordnet, die sich auf Phase-I/II-Studien spezialisiert hat. Diese Einheit bietet eine umfassende klinische Versorgung und entwickelt innovative Therapiekonzepte für Tumorpatient*innen. Damit stellt sie einen integralen Bestandteil des CCCF dar und arbeitet eng mit allen CCCF-assoziierten Kliniken und Instituten zusammen.

Wir bieten Ihnen:

eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem interdisziplinären Umfeld
gute Arbeitsbedingungen in einem engagierten Team
flexibel gestaltbare Arbeitszeiten
eine gründliche Einarbeitung
interne Fortbildungsmöglichkeiten
weitere Leistungen wie z.B. Jobticket UKF, Hansefit

Einblick in Ihre Aufgaben:

Projektmanagement klinischer Studien in Zusammenarbeit mit den Prüfärzten/-ärztinnen (m/w/d), Sponsor*innen bzw. Kooperationspartner*innen
Vertragskoordination mit externen Auftraggeber*innen, externen und internen Kooperationspartner*innen und der Rechtsabteilung, auch in englischer Sprache
selbstständige Organisation, Koordination und Betreuung der Projekte
Budgetkalkulationen und -verhandlungen auf der Grundlage von Studienprotokollen
Vorbereitung von Unterlagen für die Ethikkommission und Überwachungsbehörden
Bedienung und Bearbeitung von Datenbanken
Sie sind Ansprechperson für Ärzte/Ärztinnen (m/w/d) und das Studienteam sowie Sponsor*innen/CROs

Sie verfügen über:

ein medizinisches, pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium
einschlägige Berufserfahrung bei der Durchführung klinischer Studien nach AMG, Erfahrung in der Durchführung onkologischer Studien ist wünschenswert
Kenntnisse der gängigen Office-Programme
eine strukturierte und präzise Arbeitsweise (die zeitgleiche und selbstständige Betreuung mehrerer Projekte in verschiedenen Entwicklungsstufen ist erforderlich)
Organisationsvermögen und sehr gute Kommunikationsfähigkeiten
sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
exzellente konzeptionelle und analytische Fähigkeiten
Flexibilität bei hoher Eigeninitiative und Interesse an administrativer Tätigkeit
sicheres Auftreten im interdisziplinären Team

Die Stelle ist in Teil- oder Vollzeit (75% - 100%) zu besetzen und projektbedingt zunächst befristet bis Juni 2027, mit der Option auf Verlängerung.